La chlamydia reste l’ITS bactérienne la plus fréquemment signalée au Canada et elle touche de manière disproportionnée les femmes et les personnes s’identifiant à la féminité. Néanmoins, la majorité des recherches sur les ITS se concentrent traditionnellement sur les hommes cis et les personnes ayant une présentation de genre masculine. En réponse à cette problématique et à ces lacunes dans les connaissances, le Centre de recherche communautaire (CBRC), en collaboration avec des chercheur·euse·s de plusieurs universités canadiennes, a lancé l’étude Nous méritons des soins pour la chlamydia. Ancrée dans le féminisme critique et la justice pour les personnes en situation de handicap, cette étude était axée sur les besoins en matière de dépistage et de traitement de la chlamydia dans les communautés de femmes et de personnes de diverses identités de genre autochtones, noires et racisées, en situation de handicap et s’identifiant comme bispirituelles, lesbiennes, bisexuelles, trans ou queers (2S/LBTQ+).
De septembre 2024 à décembre 2025, 23 personnes issues d’horizons divers ont été recrutées dans plusieurs régions de l’Ontario et invitées à parler de leur expérience de recherche de soins. Les entretiens, qui s’inscrivent dans une démarche de recherche communautaire, ont fait émerger des récits révélant les obstacles à l’obtention de soins adéquats et les stratégies utilisées pour les surmonter. L’un des sous-thèmes émergents est l’importance de défendre ses propres intérêts dans les environnements cliniques spécialisés en santé sexuelle.
Ce rapport présente les expériences des personnes interrogées et leurs recommandations, afin d’aider les membres de la communauté à composer avec ces environnements et de se réapproprier leur autonomie.
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